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样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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/或降低背景信号。理想的基体改进剂,最好兼备两者的功能。,首先标准曲线样品及其质控都是要加基体改进剂的 这个是为了基体一致
至于加多少这个要自己摸索 我们一般加2-5ul,测铅,我们加 磷酸二氢铵做基体改进剂,体积加入5ul,基体改进剂顾名思义:基体得到改进,更
2014年09月25日发布人:iop
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我在用ICP-OES测试铜合金ROHS项目时,铅的含量达到35000ppm左右,超出了我所建立的标准曲线浓度范围,如何考虑测试过程中是否有样品中基体的干扰?请各位老师帮忙指点一下,谢谢!,看谱图
不过铜合金含铅量是蛮高的,你选的谱线是
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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预消化再上微波,先预消解试试,微波设置温度多高?,白菜粉末也含有纤维,反应剧烈,产生气体较多,就容易 爆。,我做蔬菜样时以前常用生物样品标准物质GSB-5(圆白菜)作为质控样,每次称样量为0.5g左右,加7ml硝酸+1ml双氧水,微波消解
2017年11月16日发布人:shuishui
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这个样品当成盲样来进行测试的。,你们有用这类样品来做质控样品吗?,我这边倒是没用过,我用有证标准物质或者是实验室测试有含量的样品来做质控的,我觉得你说的这一类型正好也是有含量的,而且值还是已知的,蛮适合做质控样的。,是的,但需要购买,价格不贵
2015年06月18日发布人:a456
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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什么是基体效应?
它是否是物理干扰,光谱干扰的综合?
为什么基体效应一般在icp中易发生?,样品的种类吧,应该是由样品的本身性质决定的吧,基体和基体效应是分析化学中的一个常规名词,并非只在ICP中出现。,简单的说,样品中除了少量存在的
2015年12月02日发布人:jiushi